空運航空物流PVG浦東機場出口防疫類物品清關指引

醫(yī)用物資（醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、醫(yī)用手術帽、醫(yī)用護目鏡、醫(yī)用手套、醫(yī)用鞋套、醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑、紅外測溫儀、呼吸機、病員監(jiān)護儀等）

快件類方式申報（申報價值低于5000人民幣，合理的數(shù)量重量，不涉證，不涉及出口退稅出口核銷）

不接受快件類方式申報正式報關方式申報

1. 提供運單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、報關單，紙質報關委托書，申報要素，品名前必須注明“醫(yī)用”

2. 如果是其他進出口免費方式申報，須附加提供一份情況說明，說明貨物免費提供，為何使用此通關方式（正本蓋鮮紅公章）

3. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《出口醫(yī)療物資聲明》（必須填寫準確）

4. 提供物資生產廠家《醫(yī)療器械產品注冊證書》復印件或掃描件（內容必須清晰可見）

5. 如果境內發(fā)件人非生產廠家，需提供雙方采購購銷合同

6. 口罩，防護服類必須注明品牌，品牌型號，成分含量，型號，用途(醫(yī)用)

7. 不接受三無產品（無生產廠家，無生產日期，無合格證書），違規(guī)企業(yè)會影響海關征信，貨運代理報關企業(yè)有連帶責任。

捐贈物資填報報關資料注意事項：

監(jiān)管方式 -> “其他進出口免費”

征免性質 -> “一般征稅”

個人物品（出口到中國港澳臺地區(qū)限額< 800人民幣，出口到其他國家/地區(qū)限額< 1000人民幣、且數(shù)量必須在合理自用范圍內）

1. 提供運單、發(fā)票

2. 提供個人物品申報委托書

3. 提供個人物品申報情況說明

4. 提供身份證正反面復印件或護照復印件（護照復印件需包含照片頁、證件號碼頁、最近入境簽章頁和簽證頁，所有證件必須清晰可見）外籍人士寄件需同時提供《入境記錄》復印件

注意：

1. 所有私人物品的申報品名必須提供詳細的品牌，型號，用途，不接收衣服，褲子等品名的申報，必須申報詳細的類別

2. 多品名類目的申報每一項必須提供凈重

3. 口罩必須提供品牌，型號，用途，數(shù)量根據(jù)市場價格，總價不得超過私人物品限額，申報單位為“個”，不要申報“件”或“盒”，必須注明“醫(yī)用”或者“非醫(yī)用”

4. 不接受含酒精類物品，不接受藥品類，不接受粉末類，液體類的物品申報

5. 身份證件、護照必須在有效期內，速遞員取件時需要出示身份證或護照原件

6. 請站點確保私人物品的隨附單證準確的上傳至ACCS系統(tǒng)

7. 目前私人物品申報受流程制約，預計清關有延遲。

非醫(yī)用物資（非醫(yī)用口罩、非醫(yī)用防護服、非醫(yī)用手術帽、非醫(yī)用護目鏡、非醫(yī)用手套、非醫(yī)用鞋套等）

快件類方式申報（申報價值低于5000人民幣，合理的數(shù)量重量，不涉證，不涉及出口退稅出口核銷）

1. 提供運單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單（如有），品名前必須注明“非醫(yī)用”

2. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《非醫(yī)療物資申明》

3. 每票口罩重量不得超過30公斤，件數(shù)不得超過3000個，總價不得超過5000人民幣

4. 不接受三無產品

正式報關方式申報（申報價值在5000人民幣及以上，或價值低于5000人民幣但是直接要求做正式報關的）

1. 提供運單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、報關單，紙質報關委托書，申報要素，品名前必須注明“非醫(yī)用”

2. 如果是其他進出口免費方式申報，須附加提供一份情況說明，說明貨物免費提供，為何使用此通關方式（正本蓋鮮紅公章））

3. 口罩，防護服類必須注明品牌，品牌型號，成分含量，型號，用途(非醫(yī)用)

4. 不接受三無產品（無生產廠家，無生產日期，無合格證書），違規(guī)企業(yè)會影響海關征信，貨運代理報關企業(yè)有連帶責任。

個人物品（出口到中國港澳臺地區(qū)限額< 800人民幣，出口到其他國家/地區(qū)限額< 1000人民幣、且數(shù)量必須在合理自用范圍內）

1. 提供運單、發(fā)票

2. 提供個人物品申報委托書

3. 提供個人物品申報情況說明

4. 提供身份證正反面復印件或護照復印件（護照復印件需包含照片頁、證件號碼頁、最近入境簽章頁和簽證頁，所有證件必須清晰可見）外籍人士寄件需同時提供《入境記錄》復印件

注意：

1. 所有私人物品的申報品名必須提供詳細的品牌，型號，用途，不接收衣服，褲子等品名的申報，必須申報詳細的類別

2. 多品名類目的申報每一項必須提供凈重

3. 口罩必須提供品牌，型號，用途，數(shù)量根據(jù)市場價格，總價不得超過私人物品限額，申報單位為“個”，不要申報“件”或“盒”，必須注明“醫(yī)用”或者“非醫(yī)用”

4. 不接受含酒精類物品，不接受藥品類，不接受粉末類，液體類的物品申報

5. 身份證件、護照必須在有效期內，速遞員取件時需要出示身份證或護照原件

6. 請站點確保私人物品的隨附單證準確的上傳至ACCS系統(tǒng)

7. 目前私人物品申報受流程制約，預計清關有延遲。

特殊物品 （預防、治療、診斷新冠肺炎的疫苗、新型冠狀病毒檢測試劑、血液制品等）不接受快件類方式申報正式報關方式申報（申報價值在5000人民幣及以上，或價值低于5000人民幣但是直接要求做正式報關的）

1. 提供通關單（中華人民共和國出入境檢驗檢疫出境貨物報檢單）必須體現(xiàn)電子底賬數(shù)據(jù)號），海關憑電子底賬數(shù)據(jù)號現(xiàn)場審核

2. 提供運單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、報關單，紙質報關委托書，申報要素

3. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《出口醫(yī)療物資聲明》（必須填寫準確）

4. 提供物資生產廠家《醫(yī)療器械產品注冊證書》復印件或掃描件（內容必須清晰可見）

5. 如果境內發(fā)件人非生產廠家，需提供雙方采購購銷合同

6. 提供航空貨物運輸條件鑒定報告，且只接受鑒定結果為“非危險品”的貨件

通關參考：

新型冠狀病毒檢測試劑出口涉及的海關監(jiān)管條件和檢驗檢疫類別：

7.新型冠狀病毒核酸檢測試劑（熒光PCR法），歸入3822.0090

8.新型冠狀病毒IgG抗體檢測試劑，屬于免疫試劑盒，歸入3002.1500

不接受個人物品方式申報

提醒：

1. 所有物資出口都必須符合相關資質及檢測要求，不合格的“三無”產品無論何種貿易方式都不能出口，務必如實申報。口罩類物資申報單位為“個”，不要申報“件”或“盒”


空運航空物流出口口罩需具備哪些資質？我們針對口罩等疫情物資的出口問題，整理了一些要求和規(guī)范，希望可以幫助到想要出口疫情物資的小伙伴。

　　中國出口（公司行為）

　　用于銷售

　　需要經(jīng)營范圍內有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的，進出口權的，才能出口。

　　用于贈送或代為采購

　　作為贈送的，或者代關聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內生產廠家的相關資質證明文件，與我們進口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報告）一個道理。

　　韓國

　　必要資料（資質）

　　提單，箱單，發(fā)票，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進口，不需要有相關資質。

　　口罩要求

　　口罩還需要有詳細的原產地標識，如果是中國制造務必有標簽：Made in China, 生產廠家信息，保質期，還要準備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結束，還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室，化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。

　　日本

　　必要資料（資質）

　　提單，箱單，發(fā)票

　　出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

　　口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字樣?都是超過國內過濾效率95%（N95口罩）標準的醫(yī)用口罩!

PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

BFE：細?菌?過濾率

VFE：病毒過濾?率?

ウィルスカット：病毒攔截

1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

2. N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%

　　歐盟

　　必要資料（資質）提單，箱單，發(fā)票

　　口罩要求

　　在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。

　　CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。

　　美國

　　必要資料（資質）

　　提單，箱單，發(fā)票

　　美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。

　　口罩要求

　　根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL 實驗室操作。

　　在美國，按過濾網(wǎng)材質的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

　　N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒，也多是非油性的。

　　R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

　　P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

　　根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100 的差別，分別指在標準規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。

　　N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。

　　澳大利亞

　　必要資料（資質）提單，箱單，發(fā)票

　　口罩要求

　　AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關產品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。該標準規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。

　　個人行郵方式

　　1. 由于每個國家關于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗剑苊馕镔Y被扣或者被退回的問題。

　　2. 自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關扣押。

　　3. 目前航空海運運力還沒有完全恢復，運輸時間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。

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